肺腺癌骨转

helpU 发表于 2012-10-27 19:32

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真羡慕你们的情况。我弟弟化疗后再服特罗凯，刚开始CEA降了，之后又缓慢上升。可是，也没别的办法，打算再 ...

! n7 {5 D. p$ x% l6 a0 c# D& x2 ^化疗后多久服用特罗凯的啊？如果是化疗后时间不长就服用特罗凯，CEA降，则很有可能是化疗药继续发挥余效啊，之后又缓慢上升，有可能是化疗药效性过了。如果是这样，则你弟弟吃特罗凯根本就没效，就得换其它的了。

Belinda 发表于 2012-10-29 10:25

                               
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. r5 W! z1 r' P' ]* \化疗后多久服用特罗凯的啊？如果是化疗后时间不长就服用特罗凯，CEA降，则很有可能是化疗药继续发挥余效啊 ...

5 J3 g( `$ ~- O0 V化疗后2个月，CT显示病灶略增大，CEA上升。服用特罗凯13天后CEA下降，之后CEA稳定。CT未查。
5 J/ }0 ?' J- S  x% o' Z% A
$ c1 }0 b$ g5 ], O) K0 S. ^初步判断再次服用特罗凯有一定效果，但不是很明显。遗憾。 不过能够抑制进展速度，也应该知足。否则，更是束手无策了。

helpU 发表于 2012-10-29 11:48

+ k5 c7 Y4 ~) Q; R0 e" \% L                               
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化疗后2个月，CT显示病灶略增大，CEA上升。服用特罗凯13天后CEA下降，之后CEA稳定。CT未查。

初步判断 ...

( L" ~! o7 a" }2 |/ [$ v如果是这样的话，是有效。得继续吃吃看。

认真看完了，学到很多
' Q" h3 r0 Z2 I: h+ [) Z0 V3 p
$ h1 y0 t. V1 n谢谢LZ的坚持更新

今天爸去医院复查了。离上次复查间隔了30多天了。这30多天继续着184+易瑞沙。家里的184+易瑞沙没剩几颗了。明天下午结果出来，就要决定下一步用药了。
不管指标继续降还是不降，我想都应该换下药了。如果能降到15以为，我就想让爸试一个月的凡德。
如果指标涨上去了，就得看涨到什么位置了，再决定是不是尝试下凡德，还是用力比泰压制一个月。
明天就要起飞参展去了，一直要忙到下周一才回的来。今天先购了凡德吧。

2992也尽快买一个月回来。看了以前的记录，似乎不能完全摒弃掉2992.

老爸从昨天开始已经吃2992了。这次增加了剂量，74毫克一天的量。看看吃上25天左右复查是否有效。另外最近要把阿西、凡德、T药、入地老鼠一起买回来。前段施加忙着研讨会、展会，对老爸的照顾疏忽了些。这回来了，要恶补上。心里很是担忧，不想路子越走越窄。所以包括入地老鼠，这次要下定决心重新用起来。
- l9 u5 A3 S' E+ C( z5 S& g易瑞沙于我爸耐药很久启用也没效，不抱大希望了。特罗凯我爸用了没效。现在唯一有效且效果不错的就是力比泰，家里还有1次的用量，只得留他救急了。

新人，向belinda学习，看楼主爸爸治疗思路清晰有效非常欣赏。
可惜我爸爸力比泰无效，现在易瑞沙中。想走靶向药的轮换方法
特别想知道您的2992、184和凡德的购买渠道，请站短。

2992老爸到今天已经吃了14天了。最近一天去1-2个电话。觉得老爸说话铿锵有力，无气短，无痰，感觉比吃2992前是要好的。但愿事实也是有效！！再有1-2周，就去复查。

Belinda 发表于 2012-12-18 12:58

                               
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& c8 O" l/ M' c$ s2992老爸到今天已经吃了14天了。最近一天去1-2个电话。觉得老爸说话铿锵有力，无气短，无痰，感觉比吃2992前 ...

看完帖子很佩服你，你爸有你这样的女儿真幸运，祝福老人家。