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肺腺癌骨转

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1885325 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。/ k' F7 n# R( X) w# E
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28 ; o# m( `- S4 N& Y
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。2 ~2 F4 I2 m4 h. ?# a: \- h6 y
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
. U" i; T6 [- o: H
胆子小啊我,憨叔!8 z2 U& i, v8 R6 t( V4 A- y
看您来回帖,特开心!吼吼。
" O, Z, i, _% K8 u; O0 K# i因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。+ P8 q0 x2 f! N, m8 b9 H, F. v$ u; l
另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。
- N. J, \& |8 t6 V* S7 e您说是这个道理不?8 n& J6 G8 a/ u  u
" ]4 \! O- T8 H' w2 ^
怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。
& P! I" Z4 _  ]$ F谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24
7 o) r. D& v2 S2 k前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.  J7 S+ V; I' ^/ E; J' D, X
2月16日开始第二次用药力比泰 ...
6 G, Z# |6 V$ ~. A# @& [
看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。; J$ M# c- U: f3 o4 m
回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。1 b5 t' I, n* I7 I* Q. T2 Y! a# @5 r
大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。3 P/ H$ {  ]# Y
嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。8 C3 v7 |& w: \8 V1 x
再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
) E3 o3 m' Q" w; f' n" J
  T0 B3 r- {  V# [刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。: u8 Y4 M: s& a& i: V" b" ^
: P) c* e! y" _& b
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。
- E6 o7 A$ r) n' o' n; b0 w9 d
" s: j6 Q8 H  n$ y* d我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31 ( i) M' D3 f# b, n( O  _- O
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。4 X: V* E" W/ r  t8 `9 D) @/ v- a( V

8 I" ?# \+ B3 m刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...
) ?1 `, z5 p0 p7 v. d
很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
: i# `$ u6 x5 g4 `国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。
7 {" R" `2 s, H3 {0 B; u5 o据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29
5 N' O8 S6 O7 x/ K本轮第二次力比泰化疗情况:( A! E$ n/ g' u
2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。
! ]3 q) e- V( g$ |. |2月16日上力比泰

) R  ]" n, Q2 ZBelinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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