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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78658 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
9 K" D# f# N1 s2:一线治疗 凯美纳4个月 9 }; P9 R: ~5 S# q4 [
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效1 o3 z8 o1 T8 y/ J, D  U
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药5 P. g% J  c  V2 W7 W
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
! L" p) W' k2 i9 T8 g4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
+ _0 j0 d: a' V3 v& X6 L5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。$ `, j: M% u+ @1 m
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# A  U6 Z  ?  y- }: n4 X7:妈妈第一次联合之后出现起效$ h' O2 |6 `* O# f/ M
药物副作用:
- F% T( V2 Q3 c7 }! z+ _  c6 ^- d  p1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受0 ]% [+ I/ t. y1 y" S5 L: \
2:甲减 优甲乐5 F) z/ J# F7 {/ I
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
, g1 {& Y- y$ ^2 y- r; n0 C/ h4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。& h4 k# r* i4 R7 R
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
' V! K  {! {4 ^6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
! g1 N# `; F$ H3 O, `$ _* k& D另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!" W3 s" g4 g  Q4 O
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
; W' \) x7 A# a7 W0 F" c0 z1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%) S$ r" Z' p! ^- b1 H
2:一线治疗 凯美纳4个月
- Z. ~: e2 {  W( M      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
' w5 V: k* I' L* V5 _7 ]+ u5 y      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药1 H7 ^! U& C. {' W1 u# r
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 5 P: v  }6 s# K# R9 k- T
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb% q9 A  \) X- X7 p4 {
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。3 [( H) ?: @3 }+ b" {
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。& C8 ]7 s+ r* d: m  B% B
7:妈妈第一次联合之后出现起效
8 L6 c- R  c( F2 J药物副作用:
( S& a  L9 t- W! o1 r8 y' D7 F" D1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受8 V, }5 o. d1 G1 A5 n4 g, x  _1 p
2:甲减 优甲乐0 k3 M$ p8 S! \! W: x1 T
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
2 j/ F# Z! |) R( W, @( }/ i4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
1 U9 G% \8 O/ K& }5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
  a6 _- F9 d9 V& w9 L1 S! z6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。+ g& G. P$ S3 }4 G$ r1 d8 ~- L
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
* }" l- e2 e& [5 [/ m如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37/ {! a# _, Z% ?
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! `. ]2 i6 [& |. }8 A, G; w但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变/ N5 U6 m1 k* _* a  t
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。4 [  c4 G! n% V* a; x% h
3.PDL1表达:15) h1 m; r' e; ]8 r4 V' t
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
5 I! W1 ?0 _" r" ~4 T" S( l5 y8 Y5.是否接受了免疫治疗:是0 C. I2 b8 z7 |3 g* w0 ~3 ^
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
) k& j) T6 t# e# y- K3 q7.是否有效:有* M# l2 f  z) a5 y/ v. u
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
8 o  t( c! N# g% q& }6 Q9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( m* D: O1 d) X7 N7 L10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。# Z& m+ O8 g$ f5 W  Q
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
. \0 A4 K. M) V8 @: g2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
, t  h, O- o( H% O6 C; }  o3.PDL1表达:未测/ }6 \$ w& c( V/ J
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
7 d5 ?3 p  D0 ?8 n+ ?4 G5.是否接受了免疫治疗:否+ q2 V; l/ w; y# S, E. T8 m3 {* s
6.联合还是单药:
4 H2 h7 B0 y! P. ~' M( N3 R* x7.是否有效:
" {% i) A- e. E2 s8.用药无进展生存期:     
, d; u& W8 R/ H, \: t9.副作用/有无超进展:: v% h; A) A+ u9 g- ?% F
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变' P' l" W% z8 k1 [* c
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因* d. O" e! R! Z6 c. H
3.PDL1表达:大于50
* n. J0 l& D, e3 V3 m4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是% O! m5 |/ H) @  I$ H8 B; s
5.是否接受了免疫治疗:是5 k% k9 U5 f+ i/ R. A" w; y2 N; g1 L. Z
6.联合还是单药:k贝伐
, u* I  H! _. H7.是否有效:打了7天# K9 _2 b  c1 y; B* a/ P/ n; D& ^
8.用药无进展生存期:无法评测, P- J: Y- {" L
9.副作用/有无超进展:暂时无
" {+ l/ c- M1 `: H9 [8 |( |10:其他:

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