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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77367 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%- u, K/ k  E, b, o
2:一线治疗 凯美纳4个月 - u0 k; ^* q0 E' Y% g! a7 P
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
0 h' E" W  |4 f. `: |- x; K      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
- q/ o7 j( [1 q, b/ Y) ^3 O- Z  t      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
, s2 k4 w2 P4 ?. T3 Z; S4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb8 ?) A4 R  c/ t$ t' u2 [0 r8 c) u
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 }' ^# @% K- a" O6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
) R. B9 Z; {* E3 j* Q: y( T7:妈妈第一次联合之后出现起效
3 @0 Q2 |( u0 N药物副作用:
( F$ {& J, v$ u8 d1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受4 m3 Z6 e. C, h! H1 {* h7 u- ~6 j
2:甲减 优甲乐
' L6 e$ s1 J4 `) C+ c% T/ m: f7 X3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。  w% @8 A0 y, C4 l3 H0 l
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。& x. x4 j( a$ x& @7 _* f/ `/ I
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。. i9 d. b' V1 k. ?2 Z
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。5 C; `( c4 f$ u8 D* [
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
( r! I1 P: a5 ]3 X如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
, k0 l( K8 H9 _1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
( h$ F0 I: C) u, g2:一线治疗 凯美纳4个月 " \0 J  r* y3 D0 H1 A  z
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" \# s8 |$ s+ `* x8 d
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
6 J& O0 L3 S: i$ D( U      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
- g7 \+ K2 _! ^) f* l4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb  I$ _( y+ J5 Z( u3 ?0 \+ a' p
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
7 A$ e1 |+ T% J$ b7 g3 U  h6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
9 b1 y0 s6 x2 I7:妈妈第一次联合之后出现起效6 Q* Q+ C- I- h" `3 f' I$ J  K
药物副作用:
% w$ A- O9 Y: m$ G) e" H1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
% p3 d% c  N/ @: i3 N6 S2:甲减 优甲乐! I7 A: t2 f$ M- |
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
7 X6 M! L) n( L! z3 k& Z4 y4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
  O8 g) Z3 m, h- d9 l1 X5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
1 U" o+ Q1 l# L% X/ o# {1 D6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
3 P& ]8 S$ k, e' V: s  o另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!8 w" ?' Q& h$ g- @; f
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:376 L/ i* N7 t8 b, M
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1 L( h9 _+ h' y$ {' C但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
( t: G/ B! Z5 W9 n2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。( z4 C: D% z0 A8 L8 b+ D' n
3.PDL1表达:15, |) P. Y) _  U! S
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是% h) m( i9 B  d/ Y# g' i9 m6 ]
5.是否接受了免疫治疗:是; I: M# L9 c& ^) Q4 p* ~/ J
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
3 Z: q, O, D( f1 {% G7.是否有效:有
% s1 q- z; m8 \3 ?3 q- I8.用药无进展生存期:    至今两月无进展+ y9 B# X0 a" A% e
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
, t: h1 T' W  U$ U10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。" j* q) y4 n2 ~" V* R. I% _
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970  j) k: i* F" ~7 M1 v/ c% y$ n: v
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
$ X* b0 E& A% \( C3.PDL1表达:未测
/ o" `1 ^9 @: n. K  I4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
7 h; j" n2 E* ?6 J3 G5.是否接受了免疫治疗:否
: m- N# N( y% c5 Y# z  {5 o  Q6.联合还是单药:
# i7 o3 x  W; y2 X+ ?7.是否有效:
0 l2 D/ s/ X; G8.用药无进展生存期:     
9 X9 v3 e3 I" x! Z2 O9 p+ B7 l9.副作用/有无超进展:
: u4 I0 \- U8 R2 z4 q, l+ p+ o10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变: C1 Y7 {; F  j( G! ^$ R; I
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因. h& b. n1 T7 d. |* U/ K! T
3.PDL1表达:大于501 X* d* p2 c& q# V7 f7 _
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
0 u1 m. M) ?' Q' U- j8 H9 |( Y4 W: n7 D, U5.是否接受了免疫治疗:是$ i" ^" F3 t0 B: c# P: u
6.联合还是单药:k贝伐8 Y$ J) z5 ~% h) ^; v8 f1 W
7.是否有效:打了7天1 {, l( ~7 E4 ~
8.用药无进展生存期:无法评测
5 ?- m  X' V) p9.副作用/有无超进展:暂时无( O% m/ D# g  f' e5 q9 E# Q9 U6 I2 n$ ]
10:其他:

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