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两口子一起努力(感恩!)

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1155063 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ) m& z9 j+ A' `- L, X" f7 d
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
3 [+ `8 ?# p. }6 J/ C& ~  R6 D7 D% {# c7 g0 V7 }" ^) o
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. B' h/ W& ^0 t# ?/ g! {, N我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
" j! r' u! J; k0 q我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。% |2 I; b, a* t- U
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
" V$ r9 |, U" P+ I' n; u3 |4 H- W  U- F2 Y. }# `
——————————————————————————————————, G. d0 J6 i, p
1 j7 ?* Q! _1 c1 L0 F
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。6 g7 E0 D9 I* r. ~! ~. X! X  l
0 h1 N9 @; _( [- ~# I
力比泰说明书:* A1 v, A, E% p& Q1 C. [+ z
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松1 v! H! A4 h# H6 m9 f* E
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
+ y' b2 ?; a2 u+ u% V( T/ o本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.9 o# N) p! _, K7 `: J# e3 [8 S
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
4 M# f; t0 y7 ^2 s
! t: y5 M; x# H. ]2 w' n2 K! m不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。9 W" z7 S3 S" \$ Z' X6 o( P
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
1 s1 ^% _2 D2 g) Y7 Y& b她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!2 p: n) I/ o6 W' Q6 _* s; X
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' C% ~* {9 }8 n! }3 t* |她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!3 s! \1 [9 r& N2 }# M' {% M) P
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
3 \$ @& e" G- w  O她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!" e( i7 k  f6 q% r/ S0 _% W
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!$ ?( w+ ~1 g1 ?$ n# S7 g+ [2 I6 M
……4 N! v. w- p: _2 }
* M- P7 {, F5 a5 Z$ `/ J/ `8 y+ Z
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
* P! O7 ~$ c& V. Y
% e. m6 s' t; v( b4 X% W# C以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。0 p  J$ L9 t- G$ D8 t
* C$ V' R' h5 w7 n- `. ^
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。" y) m  ^* Z- {

# M2 j: \6 v3 \  L: L  i还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。* D8 q' @# j4 `  \+ f
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
2 Z2 n: \  g# W: U+ K这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
% W- Z) K( ~1 v7 l
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 1 B! m, s& r8 @% {" P
" u# O* E8 Q# v
回复 茉莉-花香2 的帖子
6 v0 M/ C9 R; N+ r3 F
' q: R* }, T; c- Q  L6 Q; e; \; W- n周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
, U9 z( x1 X$ u% e( S  O我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。( [3 {# x+ Q. h6 b: @1 z6 _
现在最大的问题不是腿痛了。
8 Y6 C3 ?+ b' H7 N% f昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。3 v2 z- V/ G$ \/ l5 E
希望快快好起来。
1 V3 g% n0 h2 S" j6 i$ c/ q4 r祈祷。
, K% g% W- i1 K& L" ]5 A2 H+ j

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