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肺鳞30月,父亲永远地走了

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150156 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
! ^" y+ h/ R$ S' l1 x; U% w' E
多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
/ y* l. o5 z4 @* E0 E# L0 I
) j. m& t$ x, g$ p5 K: ^$ T1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS$ N2 q4 L4 ^# [: k0 z, u
http://meetinglibrary.asco.org/content/93734-114
# }! J% W6 c5 ]4 B$ Q600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。; G# v6 d2 W8 W

, d  W1 M+ ?  D! s7 ]2 p2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);  b- }6 G& C2 F0 V9 i% f" j
来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT- C2 @+ q4 Q% ^+ O: E9 \3 Y
http://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=% |3 Z0 r3 L& C# f
但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。
: k2 f8 |6 v; P( x% s" h. l: n! t* o+ s) H0 Y5 d" n
3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑 / b: C) E( A0 g4 p( C3 ~9 }8 J5 G

9 S1 E3 w. U1 S; |7 q# t# a7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。0 Q; H' U) ?5 T3 G6 {" s( o! p5 q
另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。1 e0 i8 f+ ^- L% }* T
; L6 T7 @4 G' @* Y. O7 j

' {$ u4 m% o8 V  k3 o总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。
: t% h2 h$ j7 f% [0 n+ ?+ w: x( w5 m7 p  q8 E
看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑 7 G/ }( e4 C( s; `4 E9 [# V
* c5 ]4 i/ _. a
7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。
  ?' Q7 N; m* Y* V$ e
3 d" ~* |3 C, v, e! }7 D7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;: r2 K. c9 e) Y  w' g# C8 o5 N

! n  q  B( h+ I, Q) u7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。
# L: l  C9 Q) E$ g5 H
& W1 [9 F/ `8 d6 [* d  H9 z: M7 A医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑 2 n; h% j2 z# z0 \7 a7 R
" S( t2 q/ @! z
7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。
. j8 e8 v) x. T$ \: a6 G+ `! Y  s; c) w2 y) @6 G# Z
中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑 5 K0 L8 {" g4 {9 x3 O9 ^
: }/ v1 M, r  F/ ^& e( @
4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。5 v  A" ^: [% y# P% }: Q

7 y% v( o" t$ D7 Y! |) C不知道大家还有啥建议。
) @9 l6 X# b6 L3 Y3 _' g# \
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:. |: h0 ^5 x; r8 Y( t. u  I
主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.05 P/ s. U3 s# z
食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.4
) S, S- |( i1 h! F右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;
0 X; P6 S/ m4 @& p3 \5 C肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;
0 x  U7 W" X% p这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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